伯杰資訊丨中場(chǎng)發(fā)力,伯杰醫療抗原檢測試劑盒獲NMPA注冊證!
4月13日,由伯杰醫療自主研發(fā)的新型冠狀病毒2019-nCoV抗原檢測試劑盒(膠體金法)【醫療器械注冊證編號:國械注準20223400471】獲得國家藥監局審批,正式上市。


4月13日,由伯杰醫療自主研發(fā)的新型冠狀病毒2019-nCoV抗原檢測試劑盒(膠體金法)【醫療器械注冊證編號:國械注準20223400471】獲得國家藥監局審批,正式上市。

抗原檢測操作簡(jiǎn)單,檢測速度快,普通民眾居家即可自檢,這可以在一定程度上緩解發(fā)熱門(mén)診、隔離篩查的檢驗資源緊張,有助于為不同風(fēng)險級別的人進(jìn)行檢測分流。3月11日,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制印發(fā)《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)的通知》,在核酸檢測基礎上增加抗原檢測作為補充;而3月15日發(fā)布的第九版新冠肺炎診療方案中同樣將抗原檢測列入方案。
近日,上海市衛生健康委表示,抗原檢測是核酸檢測非常重要的補充,通過(guò)抗原檢測可以更早發(fā)現陽(yáng)性感染者,盡早隔離并進(jìn)行核酸復核,最大限度實(shí)現早發(fā)現、早報告、早隔離。此次上海的疫情防控就在全市范圍內數次開(kāi)展全員抗原檢測,作為有力的輔助篩查手段。
上海市新冠肺炎醫療救治專(zhuān)家組組長(cháng)、復旦大學(xué)附屬華山醫院感染科主任張文宏曾表示,上海采取抗原檢測作為篩查輔助手段的原因在于通過(guò)抗原自檢,可以獲得基本的感染率數據,即便較高的假陽(yáng)性率不可避免,也可以篩查抓住一部分傳染源,阻斷病毒的傳播。而在全域篩查后,為了盡快達到清零目標,在核酸檢測間歇期,輔助抗原檢測,也可以提高檢測效率。

此前,國家衛生健康委臨床檢驗中心李金明副主任接受央視記者采訪(fǎng)時(shí)曾提及:因為我們國家大部分地區人群新冠病毒流行率低于百萬(wàn)分之一,所以假設抗原檢測試劑的特異性達到97%,那么千萬(wàn)人口的檢測就會(huì )出現30萬(wàn)個(gè)陽(yáng)性,而其中只有9個(gè)是真的。再小的比例乘以巨大的體量都將是一個(gè)龐大的假陽(yáng)性群體。

因此,國內市場(chǎng)對于新冠抗原檢測試劑的性能提出了更高的要求:特異性越高,則出現假陽(yáng)性的可能性會(huì )大幅度下降;而靈敏度亦與檢測試劑出現漏檢的概率息息相關(guān)。
膠體金產(chǎn)品的技術(shù)多采用雙抗體夾心法測抗原,其組成可分為樣品墊、膠體金墊、NC膜和PVC底板等。在反應的過(guò)程中,產(chǎn)品性能往往取決于膠體金墊中的抗體-金復合物與樣本當中的抗原結合質(zhì)量和效率,而在層析的過(guò)程中預包被抗體的NC膜則是反應速度和結果分析質(zhì)量的關(guān)鍵。

所以一款好的抗原檢測產(chǎn)品,其原料的質(zhì)量至關(guān)重要,尤其是核心原料(新冠病毒N蛋白抗體),更是決定了產(chǎn)品的性能基礎。這也是不同企業(yè)的產(chǎn)品出現性能差異的主要原因。
由伯杰醫療自主研發(fā)的新型冠狀病毒2019-nCoV抗原檢測試劑盒(膠體金法)在獲得國家藥監局NMPA的審批之前,也已經(jīng)獲得CE認證,具備歐盟市場(chǎng)的準入條件,國內國外同步上市!匠心獨具的伯杰醫療在打造這款產(chǎn)品時(shí),秉承了其研發(fā)新冠核酸檢測試劑的“精品思維”,在產(chǎn)品性能方面做到了極致。

在開(kāi)發(fā)這款新冠抗原檢測產(chǎn)品時(shí),為了保證最佳的靈敏度和特異性,伯杰醫療研究對比了國內外多款抗體、NC膜等原材料,最終采用了目前的配方與產(chǎn)品設計,伯杰醫療新型冠狀病毒2019-nCoV抗原診斷試劑盒(膠體金法)在三家臨床機構試驗共完成病例597例,其中陽(yáng)性病例217例,陰性病例380例。結果顯示,試劑特異性高達99.74%,而靈敏度也為93.55%,受到了極高的肯定與推薦。
產(chǎn)品參數:
樣本類(lèi)型: 鼻拭子
結果判讀時(shí)間: 目視判讀,10-20分鐘,20分鐘后判讀無(wú)效
陽(yáng)性符合率: >93.55%
陰性符合率: >99.74%
最低檢出限: ≤2×102TCID50/mL
產(chǎn)品規格: 1 人份/盒;5 人份/盒;20 人份/盒;50 人份/盒
儲存條件: 2~30℃
有效期: 12個(gè)月
中場(chǎng)發(fā)力,聚焦產(chǎn)品性能!
在新冠抗原寫(xiě)入檢測方案的短短月余時(shí)間,國內百億、千億市場(chǎng)的論調及呼聲此起彼伏,可見(jiàn)抗原檢測勢在今后的國內疫情防控中,必將與核酸檢測并行。
值得注意的是,截止本文發(fā)稿時(shí),市面上已經(jīng)充斥各種各樣的抗原檢測產(chǎn)品。但是看新冠市場(chǎng)的發(fā)展方向,要更多地研究國家防疫政策,按照《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)的通知》要求,抗原檢測將用于到基層醫療衛生機構就診,伴有呼吸道、發(fā)熱等癥狀且出現癥狀5天以?xún)鹊娜藛T;隔離觀(guān)察人員和有抗原自我檢測需求的社區居民。國家衛健委亦曾在新聞發(fā)布會(huì )上表示,新冠抗原檢測陽(yáng)性需要上報,不然將負法律責任!
隨著(zhù)抗原產(chǎn)品各省開(kāi)始集采,納入醫保目錄,不同企業(yè)在價(jià)格方面的優(yōu)勢將逐漸被拉平,而產(chǎn)品靈敏度和特異性的好壞將成為客戶(hù)選擇產(chǎn)品的唯一標準。由此可見(jiàn),抗原產(chǎn)品今后的較量,無(wú)疑將聚焦于產(chǎn)品性能!
上海伯杰醫療科技股份有限公司是一家致力于感染性病原體分子診斷試劑研發(fā)和應用,深耕于多重熒光PCR診斷試劑和痕量病毒二代測序試劑及相關(guān)服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。公司圍繞感染性病原體這一主線(xiàn),從診斷試劑、診斷儀器、測序服務(wù)和醫檢所服務(wù)等多個(gè)面提供全套解決方案。公司秉承“勇于創(chuàng )新,質(zhì)量為先”的方針,為醫療機構、疾控公衛、高??蒲械群献骰锇樘峁﹥?yōu)質(zhì)產(chǎn)品與服務(wù)。

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